Video: CFR có nghĩa là gì trong các thử nghiệm lâm sàng?
2024 Tác giả: Stanley Ellington | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 00:25
CRO có thể hỗ trợ giám sát, kiểm toán, quản lý dự án và hơn thế nữa, giúp đảm bảo tuân thủ và giữ các thử nghiệm lâm sàng theo dõi. CFR - Bộ luật Quy định Liên bang - Bộ luật Quy định Liên bang ( CFR ) là một bộ quy tắc được xuất bản bởi các cơ quan chính phủ liên bang, bao gồm cả FDA.
Sau đó, người ta cũng có thể hỏi, thử nghiệm lâm sàng có nghĩa là gì hoặc có ý nghĩa gì?
Thử nghiệm lâm sàng là nghiên cứu các cuộc điều tra trong đó mọi người tình nguyện thử nghiệm các phương pháp điều trị, can thiệp hoặc xét nghiệm mới như một phương tiện để ngăn ngừa, phát hiện, điều trị hoặc quản lý các bệnh khác nhau hoặc Y khoa điều kiện. Một số cuộc điều tra xem xét cách mọi người phản ứng với một can thiệp mới * và những tác dụng phụ có thể xảy ra.
Sau đó, câu hỏi đặt ra là IP có nghĩa là gì trong các thử nghiệm lâm sàng? Sản phẩm phi điều tra
Sau đó, câu hỏi đặt ra là CFR có nghĩa là gì trong thuật ngữ y tế?
Danh sách các từ viết tắt trong y học: C
| Viết tắt | Nghĩa |
|---|---|
| CFR | tỷ lệ tử vong trong trường hợp |
| CFS | Hội chứng mệt mỏi mãn tính |
| CFT | bổ sung thử nghiệm cố định thời gian lấp đầy mao mạch |
| CFTR | chất điều chỉnh độ dẫn xuyên màng xơ nang |
4 giai đoạn của thử nghiệm lâm sàng là gì?
Tóm lược
| Tóm tắt các giai đoạn thử nghiệm lâm sàng | |
|---|---|
| Giai đoạn | Mục tiêu chính |
| Giai đoạn 0 | Dược động học; đặc biệt là sinh khả dụng đường uống và thời gian bán hủy của thuốc |
| Giai đoạn I | Thử nghiệm thuốc trên tình nguyện viên khỏe mạnh về độ an toàn; liên quan đến việc thử nghiệm nhiều liều (liều lượng khác nhau) |
| giai đoạn hai | Thử thuốc trên bệnh nhân để đánh giá hiệu quả và tác dụng phụ |
Đề xuất:
Giám sát y tế trong thử nghiệm lâm sàng là gì?
Giám sát y tế, Máy theo dõi y tế xác định cung cấp chuyên môn và giám sát y tế cho toàn bộ thử nghiệm lâm sàng, từ thiết kế nghiên cứu ban đầu đến kết thúc nghiên cứu cuối cùng. Thừa nhận và cung cấp hướng dẫn khi đối tượng cần được hủy bỏ do tình trạng khẩn cấp y tế
Thị trường thử nghiệm tiêu chuẩn khác với thị trường thử nghiệm mô phỏng như thế nào?
Thị trường thử nghiệm mô phỏng nhanh hơn và rẻ hơn đáng kể so với thị trường thử nghiệm tiêu chuẩn vì nhà tiếp thị không phải thực hiện toàn bộ kế hoạch tiếp thị
Thử nghiệm lâm sàng song song là gì?
Nghiên cứu song song là một loại nghiên cứu lâm sàng trong đó hai nhóm phương pháp điều trị, A và B, được đưa ra để một nhóm chỉ nhận được A trong khi nhóm khác chỉ nhận được B. Các tên khác cho loại nghiên cứu này bao gồm 'giữa bệnh nhân' và 'không -crossover '
NCT có nghĩa là gì trong các thử nghiệm lâm sàng?
Báo cáo Bắt buộc về Mã định danh Thử nghiệm Lâm sàng Quốc gia (NCT)
Ai đặt ra tiêu chuẩn cho thử nghiệm trong phòng thí nghiệm?
Có 3 cơ quan liên bang chịu trách nhiệm thực thi các quy định CLIA: Cơ quan Quản lý Thực phẩm & Dược phẩm (FDA), Trung tâm Dịch vụ Medicaid (CMS) và Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC). Mỗi cơ quan có một vai trò duy nhất trong việc đảm bảo chất lượng xét nghiệm trong phòng thí nghiệm