CRO trong ngành dược phẩm là gì?

Video: CRO trong ngành dược phẩm là gì?

2024 Tác giả: Stanley Ellington | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 00:25

Một tổ chức nghiên cứu hợp đồng ( CRO ) là công ty cung cấp hỗ trợ cho dược phẩm , công nghệ sinh học và thiết bị y tế các ngành nghề dưới hình thức dịch vụ tìm kiếm được thuê ngoài trên cơ sở hợp đồng. CROs từ các tổ chức lớn, đầy đủ dịch vụ quốc tế đến các nhóm chuyên khoa nhỏ, thích hợp.

Mọi người cũng hỏi, CRO job là gì?

Giám đốc rủi ro ( CRO ) hoặc giám đốc quản lý rủi ro (CRMO) của một công ty hoặc tập đoàn là người chịu trách nhiệm điều hành để cho phép quản trị hiệu quả và hiệu quả các rủi ro đáng kể và các cơ hội liên quan, đối với một doanh nghiệp và các phân khúc khác nhau của nó.

Ngoài ra, Iqvia có phải là CRO không? IQVIA , trước đây là Quintiles và IMS Health, Inc., là một công ty đa quốc gia của Mỹ phục vụ các ngành công nghiệp kết hợp của công nghệ thông tin y tế và nghiên cứu lâm sàng.

Về vấn đề này, CRO lớn nhất là bao nhiêu?

1. LabCorp (Laboratory Corporation of America) có trụ sở chính tại Burlington, North Carolina. Trong khi phần lớn doanh thu của họ là từ hoạt động của một trong những lớn nhất ngoài mạng lưới các phòng thí nghiệm lâm sàng trên thế giới, LabCorp cũng sở hữu Covance, amajor CRO có trụ sở tại Princeton, New Jersey và có 36 đơn vị ServicePortfolio.

CRO báo cáo cho ai?

Các CRO thực hiện chức năng điều hành quan trọng nhất liên quan đến quản lý rủi ro. Phương pháp tốt nhất yêu cầu điều đó CRO là thành viên của Ban điều hành / Ban quản lý của Ngân hàng, báo cáo với Giám đốc điều hành và có thể là Hội đồng quản trị, thông qua Ủy ban rủi ro của Hội đồng quản trị, bất cứ khi nào có một.

Đề xuất:

Đạo luật Mỹ phẩm và Dược phẩm Liên bang bảo vệ điều gì?

Tiêu đề dài: Cấm di chuyển giữa các tiểu bang

Sách Orange được sử dụng để làm gì trong ngành dược?

Ấn bản Các Sản phẩm Thuốc được Phê duyệt với Đánh giá Tương đương Trị liệu (thường được gọi là Sách Cam) xác định các sản phẩm thuốc được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) phê duyệt trên cơ sở an toàn và hiệu quả theo Đạo luật Thực phẩm, Dược phẩm và Mỹ phẩm Liên bang (Đạo luật ) và bằng sáng chế liên quan và

Bài kiểm tra của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm có trách nhiệm gì?

Bảo vệ sức khỏe cộng đồng bằng cách đảm bảo tính an toàn, hiệu quả và an ninh của thuốc cho người và thuốc thú y, sản phẩm sinh học, thiết bị y tế, nguồn cung cấp thực phẩm, mỹ phẩm và các sản phẩm phát ra bức xạ của quốc gia chúng ta (ví dụ: máy quét an ninh toàn thân TSA, lò vi sóng, điện thoại di động )

Trách nhiệm của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm là gì?

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm chịu trách nhiệm bảo vệ sức khỏe cộng đồng bằng cách đảm bảo tính an toàn, hiệu quả và an ninh của thuốc, chế phẩm sinh học và thiết bị y tế cho người và thú y; và bằng cách đảm bảo sự an toàn của nguồn cung cấp thực phẩm, mỹ phẩm và các sản phẩm phát ra bức xạ của quốc gia chúng ta