Tại sao chúng ta sử dụng giải trình tự Sanger?
Tại sao chúng ta sử dụng giải trình tự Sanger?

Video: Tại sao chúng ta sử dụng giải trình tự Sanger?

Video: Tại sao chúng ta sử dụng giải trình tự Sanger?
Video: DNALC: Giải trình tự Sanger. 2024, Tháng mười hai
Anonim

Sanger trình tự là một cách tiếp cận hiệu quả cho các nghiên cứu sàng lọc biến thể khi tổng số mẫu thấp. Đối với các nghiên cứu sàng lọc biến thể trong đó số lượng mẫu cao, amplicon trình tự với NGS hiệu quả hơn và tiết kiệm chi phí.

Tương tự, bạn có thể hỏi, mục đích của việc giải trình tự Sanger là gì?

Sanger trình tự là quá trình kết hợp có chọn lọc các dideoxynucleotide kết thúc chuỗi bởi DNA polymerase trong quá trình sao chép DNA trong ống nghiệm; nó là phương pháp được sử dụng rộng rãi nhất để phát hiện SNV.

Cũng cần biết, tại sao ddNTP được sử dụng trong giải trình tự Sanger? Dideoxynucleotides là chất ức chế kéo dài chuỗi của DNA polymerase, đã sử dụng bên trong Sanger phương pháp cho xét nghiệm DNA . Do đó, các phân tử này tạo thành nền tảng của phương pháp kết thúc chuỗi dideoxy của xét nghiệm DNA , được báo cáo bởi Frederick Sanger và nhóm của ông vào năm 1977 như một phần mở rộng của công việc trước đó.

Cũng được hỏi, tại sao NGS tốt hơn Sanger?

Sanger trình tự chỉ có thể trình tự một đoạn tại một thời điểm. Tại vì NGS sử dụng các tế bào dòng có thể liên kết hàng triệu đoạn DNA, NGS có thể đọc tất cả các chuỗi này cùng một lúc. Tính năng thông lượng cao này làm cho nó rất hiệu quả khi giải trình tự một lượng lớn DNA.

Bạn cần gì để giải trình tự Sanger?

Thành phần cho Sanger trình tự Chúng bao gồm: A DNA enzym polymerase. Một lớp sơn lót, là một đoạn ngắn của một sợi đơn DNA liên kết với mẫu DNA và hoạt động như một "khởi động" cho polymerase. Bốn DNA nucleotide (dATP, dTTP, dCTP, dGTP)

Đề xuất: