FDA đại diện cho điều gì?

2024 Tác giả: Stanley Ellington | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 00:25

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm ( FDA ) Là một cơ quan chính phủ được thành lập vào năm 1906 với việc thông qua Đạo luật Thực phẩm và Thuốc Liên bang.

Bên cạnh đó, FDA làm gì?

Thực phẩm và Thuốc Sự quản lý (FDA) chịu trách nhiệm bảo vệ sức khỏe cộng đồng bằng cách đảm bảo tính an toàn, hiệu quả và an ninh của thuốc cho người và thú y, các sản phẩm sinh học, thiết bị y tế, nguồn cung cấp thực phẩm, mỹ phẩm và các sản phẩm phát ra bức xạ của quốc gia chúng ta.

Sau đó, câu hỏi đặt ra là, quy định của FDA có nghĩa là gì? Một tiêu chuẩn mới về hiệu quả Quy định của FDA tiêu chuẩn truyền thống "an toàn và hiệu quả" để đánh giá các sản phẩm y tế làm không áp dụng cho các sản phẩm thuốc lá. Quy định của FDA dựa trên các luật được quy định trong Đạo luật Kiểm soát Thuốc lá và Đạo luật Thực phẩm, Thuốc và Mỹ phẩm (Đạo luật FD&C). Quy định của FDA cũng là luật liên bang.

Ở đây, FDA ảnh hưởng đến tôi như thế nào?

Theo FDA , trách nhiệm của họ là bảo vệ "sức khỏe cộng đồng bằng cách điều chỉnh các loại thuốc và sinh học cho người, thuốc cho động vật, thiết bị y tế, sản phẩm thuốc lá, thực phẩm (bao gồm cả thức ăn cho động vật), mỹ phẩm và các sản phẩm điện tử phát ra bức xạ."

Điều gì là cần thiết cho FDA?

• Thuốc cho người và động vật.
• Sinh học y tế.
• Các thiết bị y tế.
• Thức ăn (kể cả thức ăn động vật)
• Sản phẩm thuốc lá.
• Mỹ phẩm.
• Sản phẩm điện tử phát ra bức xạ.