Mục lục:
Video: Amiodarone có cảnh báo hộp đen không?
2024 Tác giả: Stanley Ellington | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 00:25
Thuốc này có một cảnh báo hộp đen . Đây là nghiêm trọng nhất cảnh báo từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA). MỘT cảnh báo hộp đen cảnh báo cho bác sĩ và bệnh nhân về các tác dụng của thuốc có thể gây nguy hiểm. Amiodarone chỉ nên được sử dụng nếu bạn có rối loạn nhịp tim đe dọa tính mạng hoặc nhịp tim không đều.
Tương tự, bạn có thể hỏi, những gì nên tránh khi dùng amiodarone?
Bạn Nên tránh xa ăn bưởi và uống nước bưởi trong khi dùng amiodarone . Nước bưởi làm chậm tốc độ cơ thể phân hủy thuốc, cái nào có thể nguyên nhân amiodarone nồng độ trong máu tăng cao nguy hiểm.
Người ta cũng có thể hỏi, có thể ngừng amiodarone đột ngột không? Mặc dù không chắc bệnh nhân sẽ gặp phải các triệu chứng cai nghiện hoặc không có một số lợi ích tốt hơn của nó khi ngừng amiodarone đột ngột , người tiêu dùng nên luôn nói chuyện với bác sĩ của họ trước khi họ ngừng lại lịch trình điều trị.
Theo cách này, những loại thuốc nào mang cảnh báo hộp đen?
Các Cảnh báo của FDA bao gồm Zoloft (sertraline), Paxil (paroxetine), Lexapro (escitalopram) và thuốc chống trầm cảm khác thuốc 4?. ( Cảnh báo phát hành tháng 5 năm 2007)
Các tác dụng phụ của việc ngừng dùng amiodarone là gì?
Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ tác dụng phụ nào trong số này, ngay cả khi chúng xảy ra đến vài tháng sau khi bạn ngừng sử dụng amiodarone:
- thở khò khè, ho, đau ngực, ho ra máu, các vấn đề về hô hấp trở nên tồi tệ hơn;
- một kiểu nhịp tim không đều mới hoặc xấu đi (nhịp tim nhanh, chậm hoặc đập thình thịch);
Đề xuất:
Cảnh báo hộp đen nghĩa là gì?
Tại Hoa Kỳ, cảnh báo đóng hộp (đôi khi là 'cảnh báo hộp đen', nói một cách thông tục) là một loại cảnh báo xuất hiện trên tờ hướng dẫn sử dụng cho một số loại thuốc theo toa, được gọi như vậy vì Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ chỉ định rằng nó được định dạng bằng 'hộp' hoặc đường viền xung quanh văn bản
Cảnh báo hộp đen ở đâu?
Tại Hoa Kỳ, cảnh báo đóng hộp (đôi khi là 'cảnh báo hộp đen', nói một cách thông tục) là một loại cảnh báo xuất hiện trên tờ hướng dẫn sử dụng cho một số loại thuốc theo toa, được gọi như vậy vì Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ chỉ định rằng nó được định dạng bằng 'hộp' hoặc đường viền xung quanh văn bản
Có bao nhiêu loại thuốc có cảnh báo hộp đen?
Với hơn 600 loại thuốc có cảnh báo đóng hộp và hơn 40% bệnh nhân trong cơ sở chăm sóc cấp cứu nhận được ít nhất một loại thuốc có cảnh báo hộp đen, điều quan trọng là các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe phải biết các loại thuốc thường được kê đơn có cảnh báo tác dụng phụ nghiêm trọng này
Danh sách cảnh báo hộp đen của FDA là gì?
Cảnh báo đóng hộp. Tại Hoa Kỳ, cảnh báo đóng hộp (đôi khi là 'cảnh báo hộp đen', nói một cách thông tục) là một loại cảnh báo xuất hiện trên tờ hướng dẫn sử dụng cho một số loại thuốc theo toa, được gọi như vậy vì Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ chỉ định rằng nó được định dạng bằng 'hộp' hoặc đường viền xung quanh văn bản
Những loại kháng sinh nào có cảnh báo hộp đen?
FDA đang yêu cầu các cảnh báo trên nhãn và hướng dẫn sử dụng thuốc đối với các thuốc fluoroquinolon, bao gồm Cipro, Levaquin, Avelox, Noroxin và Floxin. Nhóm người tiêu dùng Public Citizen đã yêu cầu FDA vào tháng 8 năm 2006 đưa ra cảnh báo 'hộp đen' đối với Cipro và các fluoroquinolon khác, đồng thời cảnh báo các bác sĩ