Ai điều chỉnh thiết bị y tế ở Canada?

2024 Tác giả: Stanley Ellington | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 00:25

Theo thông báo của Bộ trưởng Bộ Y tế Ginette Petitpas Taylor, Bộ Y tế Canada đã phát triển một Kế hoạch Hành động để đẩy nhanh nỗ lực của mình nhằm tăng cường quy định về các thiết bị y tế ở Canada và để đảm bảo tốt hơn các kết quả sức khỏe tối ưu cho người dân Canada.

Tương tự, người ta có thể hỏi, ai quản lý các thiết bị y tế ở Mỹ?

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA

Hơn nữa, các thiết bị y tế được chấp thuận ở Canada như thế nào? Đối với loại II, III và IV thiết bị , đăng ký một Thiết bị y tế Canada Đơn xin cấp phép (MDL) cho thiết bị . Lưu ý rằng ứng dụng MDL dành cho thiết bị trong khi MDEL là giấy phép cho nhà phân phối / nhà nhập khẩu hoặc nhà sản xuất Loại I thiết bị . Các tài liệu phải được nộp bằng tiếng Anh hoặc tiếng Pháp.

Ngoài ra, ai điều chỉnh các thiết bị y tế ở Anh?

MHRA là cơ quan có thẩm quyền được chỉ định quản lý và thực thi pháp luật về thiết bị y tế ở Vương quốc Anh . Nó có một loạt các quyền điều tra và thực thi để đảm bảo an toàn và chất lượng của chúng.

Bộ Y tế Canada quy định những gì?

Bộ Y tế Canada có trách nhiệm giúp đỡ Người Canada duy trì và cải thiện chúng Sức khỏe . Nó đảm bảo rằng chất lượng cao Sức khỏe các dịch vụ có thể truy cập được và hoạt động để giảm Sức khỏe rủi ro. Chúng tôi là một tổ chức liên bang là một phần của Sức khỏe danh mục đầu tư.