Luật chung chung là gì?

2024 Tác giả: Stanley Ellington | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 00:25

MỘT HÀNH ĐỘNG ĐẨY MẠNH, YÊU CẦU VÀ ĐẢM BẢO SẢN XUẤT BỔ SUNG CUNG CẤP, PHÂN PHỐI, SỬ DỤNG VÀ CHẤP NHẬN THUỐC, THUỐC ĐƯỢC HỌ XÁC ĐỊNH CHUNG TÊN. Phần. - Cái này hành động sẽ được gọi là " Đạo luật Generics của năm 1988."

Mọi người cũng hỏi, RA 6675 là gì?

6675 , còn được gọi là Đạo luật Generics năm 1988, nhằm thúc đẩy, yêu cầu và đảm bảo việc ghi nhãn, kê đơn và phân phối thuốc sử dụng tên chung của chúng. Để giải quyết những vấn đề này, dự luật này mong muốn nâng cao nhận thức của cộng đồng về sự tồn tại của thuốc gốc và hiệu quả của chúng.

Ngoài ra, ý nghĩa của thuốc gốc là gì? MỘT thuốc gốc là một thuốc được tạo giống với tên thương hiệu đã được phê duyệt hiện có thuốc uống ở dạng bào chế, độ an toàn, cường độ, đường dùng, chất lượng và đặc điểm hoạt động. Thuốc gốc hoạt động giống như tên thương hiệu các loại thuốc.

Tương tự như vậy, tại sao thuốc Generic lại rẻ hơn?

Thật, thuốc gốc chỉ là giá rẻ hơn bởi vì các nhà sản xuất không có chi phí phát triển và tiếp thị một thuốc uống . Khi một công ty mang đến một thuốc uống trên thị trường, công ty đã chi tiền đáng kể vào nghiên cứu, phát triển, tiếp thị và quảng bá thuốc uống.

Làm thế nào để bạn biết một loại thuốc là thuốc gốc hay thuốc biệt dược?

ANDA phải thể hiện thuốc gốc tương đương với nhãn hiệu theo các cách sau:

1. Thành phần hoạt chất giống như thành phần của biệt dược / thuốc cải tiến.
2. Thuốc generic là thế mạnh như nhau.
3. Thuốc là cùng một loại sản phẩm (chẳng hạn như viên nén hoặc thuốc tiêm).